1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Monoamine Oxidase

Monoamine Oxidase (单胺氧化酶)

MAO

单胺氧化酶 (MAO) 是一类催化单胺氧化的酶。它们被发现与体内大多数细胞类型的线粒体外膜结合。它们属于含黄素胺氧化还原酶的蛋白质家族。单胺氧化酶催化单胺的氧化脱氨。氧气用于从分子中去除胺基,产生相应的醛和氨。单胺氧化酶含有共价结合的辅因子 FAD,因此被归类为黄素蛋白。由于 MAO 在神经递质失活中起着至关重要的作用,MAO 功能障碍被认为是导致多种精神和神经疾病的原因。MAO-A 抑制剂可作为抗抑郁和抗焦虑剂,而 MAO-B 抑制剂可单独或联合使用以治疗阿尔茨海默病和帕金森病。

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-168021
    MAO-A/SERT-IN-1 Inhibitor
    MAO-A/SERT-IN-1 是一种 MAO-A/血清素转运体 (SERT) 抑制剂。MAO-A/SERT-IN-1 可以减少 SERT 介导的 5-HT 再摄取,在细胞抑制模型中具有神经保护功效。MAO-A/SERT-IN-1 可以改善斑马鱼和小鼠的抑郁行为。
    MAO-A/SERT-IN-1
  • HY-129449
    AnnH31 Inhibitor 99.91%
    AnnH31 是一种 Dyrk1A 抑制剂 (IC50: 81 nM)。AnnH31 还抑制 MAO-AIC50 为 3.2 μM。
    AnnH31
  • HY-143329
    MAO-B-IN-3 Inhibitor
    MAO-B-IN-3 是一种可逆的选择性 MAO-B 抑制剂 (IC50=96 nM)。MAO-B-IN-3 还与 5-HT6R 结合,Ki 值为 696 nM。MAO-B-IN-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    MAO-B-IN-3
  • HY-158696
    BChE/MAO-B-IN-1 Inhibitor
    BChE/MAO-B-IN-1 是一种 BChE/MAO-B 双重抑制剂,IC50 值分别为 375 nM 和 20 nM。BChE/MAO-B-IN-1 可以抵抗 H2O2 和 6-OHDA 在 SH-SY5Y 细胞中诱导的氧化损伤,并在模拟血脑屏障的细胞模型中能够穿透中枢神经系统。BChE/MAO-B-IN-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病研究。
    BChE/MAO-B-IN-1
  • HY-17447AS
    (1S,2R)-Tranylcypromine-d5 hydrochloride

    反式-2-苯基环丙胺盐酸盐-d5

    (1S,2R)-Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1,MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7,2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
    (1S,2R)-Tranylcypromine-d<sub>5</sub> hydrochloride
  • HY-157326
    hMAO-B-IN-6 Inhibitor
    hMAO-B-IN-6 (compound 17d) 是有效的 hMAO-B 选择性抑制剂,IC50 为 67.02 nM。hMAO-B-IN-6 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 AD 小鼠认知功能障碍。
    hMAO-B-IN-6
  • HY-162760
    COMT-IN-1 Inhibitor
    COMT-IN-1 (compound C12) 是一种硝基酚类似物,一种具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,对 COMT、MAO-A 和 MAO-BIC50 分别为 0.37 μM、95.58 μM 和 58.82 μM。COMT-IN-1 与多种金属离子有螯合作用。COMT-IN-1 具有良好的血脑屏障通透性,可提高小鼠的多巴胺水平并改善 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病 (PD) 症状。
    COMT-IN-1
  • HY-144790
    AChE-IN-12 Inhibitor
    AChE-IN-12 是一种有效的、具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,对大鼠 AChE 和电鳗 AChEIC50 分别为 0.41 μM 和 1.88 μM。AChE-IN-12 还是一种良好的抗氧化剂 (ORAC = 3.3 eq)、选择性金属螯合剂和 huMAO-B 抑制剂 (IC50 = 8.8 µM)。AChE-IN-12 对 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有显著抑制作用,并具有出良好的神经保护作用。可用于研究阿尔兹海默症。
    AChE-IN-12
  • HY-N7603
    Rubrofusarin triglucoside

    红镰霉素三葡萄糖苷

    Inhibitor
    Rubrofusarin triglucoside 是一种从决明子种子中分离得到的糖苷化合物,可抑制人单胺氧化酶 A (hMAO-A),IC50 为 85.5 μM。
    Rubrofusarin triglucoside
  • HY-155085
    hAChE-IN-3 Inhibitor
    hAChE-IN-3(compounds 5c) 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的 AChE,BuChE,MAO-B-IN-1 和 BACE-1 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.44、0.08、5.15 和 0.38 μM。hAChE-IN-3 具有抗氧化活性和金属螯合能力,可以与外周阴离子位点结合,进而影响 β 淀粉样蛋白 (Amyloid-β,Aβ) 聚集并减少阿尔兹海默症相关的神经变性,可用于阿尔兹海默症相关研究。
    hAChE-IN-3
  • HY-B0534S
    Moclobemide-d8

    吗氯贝胺-d8

    Inhibitor
    Moclobemide-d8 (Ro111163-d8) 是 Moclobemide 的氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂,对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
    Moclobemide-d<sub>8</sub>
  • HY-152114
    AChE/BChE/MAO-B-IN-4 Inhibitor
    AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物,是一种有效的 MAO-B 抑制剂,对人 MAO-BIC50 为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种有效的 AChEBChE 酶抑制剂,对人 AChEBChE 酶的 IC50 值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性,并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    AChE/BChE/MAO-B-IN-4
  • HY-146315
    AChE/BChE-IN-6 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-6 (compound 22) 是一种有效的双重 AChE/BChE 抑制剂,对于 hBChE, hAChE 和 hMAO-B,其IC50 值分别为 0.809 µM、2.248 µM 和 > 100 µM。AChE/BChE-IN-6 能够穿透血脑屏障 (BBB)。AChE/BChE-IN-6 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    AChE/BChE-IN-6
  • HY-152112
    AChE/BChE/MAO-B-IN-2 Inhibitor
    AChE/BChE/MAO-B-IN-2 是一种有效的 AChEBChEMAO-B 酶抑制剂,IC50 值分别为 48.2 nM、83.9 nM 和 31.2 nM。AChE/BChE/MAO-B-IN-2 具有显着的抗氧化活性,可用于帕金森病的研究。
    AChE/BChE/MAO-B-IN-2
  • HY-163290
    HDAC-MB Inhibitor
    HDAC-MB 是一种可被 HDAC6 激活的探针,可以通过被 HDAC6 激活来检测并消除神经胶质瘤细胞。HDAC-MB 具由抗转移和抗增殖活性,抑制神经胶质瘤侵袭并且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HDAC-MB
  • HY-W083062
    hMAO-B-IN-5 Inhibitor 99.66%
    hMAO-B-IN-5(B15)是有一种效的、选择性的可逆人类单胺氧化酶 hMAO-B 抑制剂,其 IC50 值为 0.12 μM。hMAO-B-IN-5 可以透过血脑屏障,可用于神经退行性疾病的研究。
    hMAO-B-IN-5
  • HY-168169
    hMAO-B-IN-10 Inhibitor
    hMAO-B-IN-10 (compound 7) 是 MAO-A/B 的抑制剂。IC50 分别为 424.1 nM 和 177.9 nM。hMAO-B-IN-10 在 MPTP (HY-15608) 诱导的小鼠 PD 模型中发挥了一定的神经保护作用。
    hMAO-B-IN-10
  • HY-149515
    MAO-IN-3 Inhibitor
    MAO-IN-3 (Compound 5) 是一种可逆且竞争性的 MAO 抑制剂 (Ki: 对 MAO A 和 MAO B 分别为 0.6 和 0.2 μM)。MAO-IN-3 抑制 LN-229 胶质母细胞瘤细胞增殖,IC50 为 0.8 μM。 MAO-IN-3 可用于癌症研究。
    MAO-IN-3
  • HY-146149
    MAO-B-IN-11 Inhibitor
    MAO-B-IN-11 (Compound 8c) 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,IC50 为 1.3 μM。MAO-B-IN-11 显示出神经保护活性。
    MAO-B-IN-11
  • HY-160002
    MAO-B-IN-27 Inhibitor
    MAO-B-IN-27 (Compound 12c) 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。 MAO-B-IN-27 对 hMAO-B 具有有效且选择性的 MAO-B 抑制作用,IC50 值为 8.9 nM。 MAO-B-IN-27 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    MAO-B-IN-27
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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